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Echocardiographic cardiac damage classification and clinical outcomes in atrial functional mitral regurgitation

医学 内科学 心脏病学 心房颤动 心力衰竭 二尖瓣反流 左心房扩大 射血分数 临床终点 回顾性队列研究 随机对照试验 窦性心律
作者
Taiji Okada,Nobuyuki Kagiyama,Tomohiro Kaneko,Masashi Amano,Yukio Satô,Yohei Ohno,Masaru Obokata,Kimi Sato,Kojiro Morita,Tomoko Machino‐Ohtsuka,Yuji Abe,Yutaka Furukawa
出处
期刊:Heart [BMJ]
卷期号:: heartjnl-325240
标识
DOI:10.1136/heartjnl-2024-325240
摘要

Background Atrial functional mitral regurgitation (AFMR) arises from left atrial (LA) dilation, commonly associated with atrial fibrillation, and leads to progressive cardiac damage. This study evaluated the prognostic value of a novel echocardiographic cardiac damage classification system for patients with moderate or severe AFMR. Methods In a retrospective multicentre study, 1007 patients with AFMR were stratified into four groups based on echocardiographic findings: group 1, LA damage (dilation); group 2, left ventricular damage (reduced ejection fraction and/or dilation); group 3, right heart damage (tricuspid regurgitation and/or pulmonary hypertension); and group 4, combined left and right heart damage. The primary outcome was a composite of all-cause death, heart failure hospitalisations and mitral valve (MV) interventions over a median follow-up of 3.0 years. Results The cohort’s mean age was 78±10 years, with 56% female. Event rates for the primary outcome were progressively higher across groups 1–4 (31.0%, 38.0%, 46.3% and 57.2%, respectively; p<0.001). After multivariable adjustment, group 4 was associated with a significantly higher risk of the primary outcome compared with group 1 (HR 1.65, 95% CI 1.29 to 2.11, p<0.001). This classification consistently stratified risks for individual components of the composite endpoint, particularly in patients without MV intervention. Conclusions A cardiac damage classification system based on echocardiographic parameters provides prognostic insights in patients with AFMR, identifying subgroups at higher risk of adverse outcomes. Future studies are needed to validate its use in guiding therapeutic decisions.
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