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Molecular insight of dissolved organic matter and chlorinated disinfection by-products in reclaimed water during chlorination with permanganate preoxidation

高锰酸盐 化学 高锰酸钾 环境化学 苯酚 质谱法 水处理 无机化学 核化学 有机化学 色谱法 环境工程 工程类
作者
Wei Hu,Xi-Zhi Niu,Huan Chen,Bei Ye,Jia Liang,Yuntao Guan,Qian-Yuan Wu
出处
期刊:Chemosphere [Elsevier]
卷期号:349: 140807-140807
标识
DOI:10.1016/j.chemosphere.2023.140807
摘要

Permanganate is a common preoxidant applied in water treatment to remove organic pollutants and to reduce the formation of disinfection by-products. However, the effect of permanganate preoxidation on the transformation of dissolved effluent organic matter (dEfOM) and on the formation of unknown chlorinated disinfection by-products (Cl-DBPs) during chlorination remains unknown at molecular level. In this work, the molecular changes of dEfOM during permanganate preoxidation and subsequent chlorination were characterized using Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry (FT-ICR MS). Permanganate preoxidation was found to decrease the DBE (double bond equivalent) and AImod (modified aromaticity index) of the dEfOM. The identity and fate of over 400 unknown Cl-DBPs during KMnO4-chlorine treatment were investigated. Most Cl-DBPs and the precursors were found to be highly unsaturated aliphatic and phenolic compounds. The Cl-DBPs precursors with lower H/C and lower O/C were preferentially removed by permanganate preoxidation. Additionally, permanganate preoxidation decreased the number of unknown Cl-DBPs by 30% and intensity of unknown Cl-DBPs by 25%. One-chlorine-containing DBPs were the major Cl-DBPs and had more CH2 groups and higher DBEw than Cl-DBPs containing two and three chlorine atoms. 60% of the Cl-DBPs formation was attributed to substitution reactions (i.e., +Cl–H, +2Cl–2H, +3Cl–3H, +ClO–H, +Cl2O3–2H). This work provides detailed molecular level information on the efficacy of permanganate preoxidation on the control of overall Cl-DBPs formation during chlorination.
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