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Binary heteroatom dopants enable carbon-based heterostructures for efficient photoelectrocatalytic H2O2 synthesis in a wide pH range

杂原子 掺杂剂 异质结 材料科学 碳纤维 航程(航空) 化学工程 纳米技术 无机化学 光电子学 化学 兴奋剂 有机化学 工程类 戒指(化学) 复合材料 复合数
作者
Qiong Zhu,Yuxin Shi,Ying Tao,Lanlan Fu,Chi Zhang,Huan Shang,Dieqing Zhang,Guisheng Li
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier]
卷期号:482: 149066-149066 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.cej.2024.149066
摘要

Photoelectrocatalytic (PEC) H2O2 synthesis from water and oxygen is a prospective approach for the manufacture of solar fuels and value-added versatile chemicals. However, the development of the efficient photocathode remains a formidable challenge because of the inferior selectivity and yield of H2O2 derived from the multiple electron transfers affected by pH conditions. Herein, we report a metal-free carbon-based heterostructure material with N, S co-doping, where binary heteroatom-doped carbon sphere (N,S-CS) is loaded on carbon nitride (C3N4) polymer, achieving an efficient synthesis of H2O2 in a wide pH range. DFT calculations and experimental results uncover that S- and N-site can suppress the O-O cleavage and facilitate the *OOH formation through their subtle microenvironment, mediating the superior 2e- oxygen reduction selectivity to H2O2 in acids and alkalis, respectively. This work provides a cost-effective strategy for designing an efficient photocathode for H2O2 production in a wide pH environment.
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