Plasmid-Based Lassa Virus Reverse Genetics

拉沙热 拉沙病毒 反向遗传学 病毒学 生物 病毒性出血热 病毒 病毒复制 基因组 基因 遗传学 计算生物学 埃博拉病毒
作者
Luis Martínez-Sobrido,Chengjin Ye,Juan Carlos de la Torre
出处
期刊:Methods in molecular biology 卷期号:: 115-131
标识
DOI:10.1007/978-1-0716-3533-9_8
摘要

Several mammarenaviruses cause hemorrhagic fever (HF) disease in humans and pose a significant public health problem in their endemic regions. The Old World (OW) mammarenavirus Lassa virus (LASV) is estimated to infect several hundred thousand people yearly in West Africa, resulting in high numbers of Lassa fever (LF) cases, a disease associated with high morbidity and mortality. No licensed vaccines are available to combat LASV infection, and anti-LASV drug therapy is limited to the off-label use of ribavirin whose efficacy remains controversial. The development of reverse genetics approaches has provided investigators with a powerful approach for the investigation of the molecular, cell biology and pathogenesis of mammarenaviruses. The use of cell-based minigenome systems has allowed examining the cis- and trans-acting factors involved in viral genome replication and gene transcription, assembly, and budding, which has facilitated the identification of several anti-mammarenavirus candidate drugs. Likewise, it is possible now to rescue infectious recombinant mammarenaviruses from cloned cDNAs containing predetermined mutations in their genomes to investigate virus–host interactions and mechanisms of viral pathogenesis. Reverse genetics have also allowed the generation of mammarenaviruses expressing foreign genes to facilitate virus detection, to identify antiviral drugs, and to generate live-attenuated vaccine (LAV) candidates. Likewise, reverse genetics techniques have allowed the generation of single-cycle infectious, reporter-expressing mammarenaviruses to study some aspects of the biology of HF-causing human mammarenavirus without the need of high security biocontainment laboratories. In this chapter, we describe the experimental procedures to generate recombinant (r)LASV using state-of-the-art plasmid-based reverse genetics.
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