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Metal-Based Drug–DNA Interactions and Analytical Determination Methods

药品 DNA 化学 计算生物学 组合化学 纳米技术 生化工程 材料科学 药理学 生物 生物化学 工程类
作者
Adriana Corina Hangan,L. Oprean,Lucia Dican,Lucia Maria Procopciuc,Bogdan Sevastre,Roxana Liana Lucaciu
出处
期刊:Molecules [MDPI AG]
卷期号:29 (18): 4361-4361
标识
DOI:10.3390/molecules29184361
摘要

DNA structure has many potential places where endogenous compounds and xenobiotics can bind. Therefore, xenobiotics bind along the sites of the nucleic acid with the aim of changing its structure, its genetic message, and, implicitly, its functions. Currently, there are several mechanisms known to be involved in DNA binding. These mechanisms are covalent and non-covalent interactions. The covalent interaction or metal base coordination is an irreversible binding and it is represented by an intra-/interstrand cross-link. The non-covalent interaction is generally a reversible binding and it is represented by intercalation between DNA base pairs, insertion, major and/or minor groove binding, and electrostatic interactions with the sugar phosphate DNA backbone. In the present review, we focus on the types of DNA-metal complex interactions (including some representative examples) and on presenting the methods currently used to study them.
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