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A universal, portable, and ultra-sensitive pipet immunoassay platform for deoxynivalenol detection based on dopamine self-polymerization-mediated bioconjugation and signal amplification

检出限 移液管 生物结合 免疫分析 辣根过氧化物酶 链霉亲和素 化学 生物分子 聚合 涂层 生物相容性 纳米技术 色谱法 材料科学 组合化学 聚合物 生物化学 生物素 抗体 有机化学 物理化学 免疫学 生物
作者
Hongbin Feng,Rui Chen,Peng Lü,Letian Li,Ruiheng Xiao,Yiping Chen,Hong Yang
出处
期刊:Journal of Hazardous Materials [Elsevier]
卷期号:436: 129257-129257 被引量:23
标识
DOI:10.1016/j.jhazmat.2022.129257
摘要

Deoxynivalenol (DON) is highly toxic to the environment and human health. It is important to detect DON with ultra-high sensitivity, ease of operation, and low cost. Inspired by the excellent stability and biocompatibility of polydopamine, a universal, portable and ultra-sensitive pipet immunoassay platform was reported for DON detection based on dopamine self-polymerization (polydopamine coating and polydopamine nanoparticles). The polydopamine coating acted as an effective strategy for biomolecule immobilization on the pipet to improve the coating efficiency that significantly reduced the required concentration of biomolecules. Performing the ELISA in pipets saved nearly 67% of the antigen amount and 83% of the antibody amount, which reduced the detection cost and simplified the experimental steps. The dual signal amplification in this pipet immunoassay enabled ultra-high sensitivity. Polydopamine nanoparticles acted as the enrichment carrier of horseradish peroxidase-goat anti-mouse IgG for the first-round signal amplification, followed by the tyramine-mediated loading of streptavidin-HRP for the second-round signal amplification. The dual-enriched HRP catalyzed the color-developing substrate to achieve highly sensitive colorimetric DON detection with a limit of detection of 0.435 ng/mL.
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