Powerful and robust inference of complex phenotypes' causal genes with dependent expression quantitative loci by a median-based Mendelian randomization

孟德尔随机化 全基因组关联研究 多效性 连锁不平衡 遗传关联 生物 因果推理 表达数量性状基因座 计算生物学 遗传学 推论 基因 表型 等位基因 计算机科学 单核苷酸多态性 统计 人工智能 单倍型 数学 遗传变异 基因型
作者
Lin Jiang,Lin Miao,G. Yi,Xiangyi Li,Chao Xue,Mulin Jun Li,Hailiang Huang,Miaoxin Li
出处
期刊:American Journal of Human Genetics [Elsevier BV]
卷期号:109 (5): 838-856
标识
DOI:10.1016/j.ajhg.2022.04.004
摘要

Isolating the causal genes from numerous genetic association signals in genome-wide association studies (GWASs) of complex phenotypes remains an open and challenging question. In the present study, we proposed a statistical approach, the effective-median-based Mendelian randomization (MR) framework, for inferring the causal genes of complex phenotypes with the GWAS summary statistics (named EMIC). The effective-median method solved the high false-positive issue in the existing MR methods due to either correlation among instrumental variables or noises in approximated linkage disequilibrium (LD). EMIC can further perform a pleiotropy fine-mapping analysis to remove possible false-positive estimates. With the usage of multiple cis-expression quantitative trait loci (eQTLs), EMIC was also more powerful than the alternative methods for the causal gene inference in the simulated datasets. Furthermore, EMIC rediscovered many known causal genes of complex phenotypes (schizophrenia, bipolar disorder, and total cholesterol) and reported many new and promising candidate causal genes. In sum, this study provided an efficient solution to discriminate the candidate causal genes from vast amounts of GWAS signals with eQTLs. EMIC has been implemented in our integrative software platform KGGSEE.

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