Cation vacancy stabilization of single-atomic-site Pt1/Ni(OH)x catalyst for diboration of alkynes and alkenes

苯乙炔 催化作用 空位缺陷 氢氧化物 密度泛函理论 金属 材料科学 化学 结晶学 无机化学 计算化学 有机化学 冶金
作者
Jian Zhang,Xi Wu,Weng‐Chon Cheong,Wenxing Chen,Rui Lin,Jia Li,Lirong Zheng,Wensheng Yan,Lin Gu,Chen Chen,Qing Peng,Dingsheng Wang,Yadong Li
出处
期刊:Nature Communications [Nature Portfolio]
卷期号:9 (1) 被引量:309
标识
DOI:10.1038/s41467-018-03380-z
摘要

Abstract Development of single-atomic-site catalysts with high metal loading is highly desirable but proved to be very challenging. Although utilizing defects on supports to stabilize independent metal atoms has become a powerful method to fabricate single-atomic-site catalysts, little attention has been devoted to cation vacancy defects. Here we report a nickel hydroxide nanoboard with abundant Ni 2+ vacancy defects serving as the practical support to achieve a single-atomic-site Pt catalyst (Pt 1 /Ni(OH) x ) containing Pt up to 2.3 wt% just by a simple wet impregnation method. The Ni 2+ vacancies are found to have strong stabilizing effect of single-atomic Pt species, which is determined by X-ray absorption spectrometry analyses and density functional theory calculations. This Pt 1 /Ni(OH) x catalyst shows a high catalytic efficiency in diboration of a variety of alkynes and alkenes, yielding an overall turnover frequency value upon reaction completion for phenylacetylene of ~3000 h −1 , which is much higher than other reported heterogeneous catalysts.

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