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Using Luciferase Reporter Assays to Identify Functional Variants at Disease-Associated Loci

荧光素酶 连锁不平衡 计算生物学 生物 全基因组关联研究 遗传学 遗传关联 疾病 基因 等位基因 基因型 医学 单倍型 单核苷酸多态性 转染 病理
作者
Anup K. Nair,Leslie J. Baier
出处
期刊:Methods in molecular biology 卷期号:: 303-319 被引量:11
标识
DOI:10.1007/978-1-4939-7471-9_17
摘要

The genomic era, highlighted by large scale, genome-wide association studies (GWAS) for both common and rare diseases, have identified hundreds of disease-associated variants. However, most of these variants are not disease causing, but instead only provide information about a potential proximal functional variant through linkage disequilibrium. It is critical that these functional variants be identified, so that their role in disease risk can be ascertained. Luciferase assays are an invaluable tool for identifying and characterizing functional variants, allowing investigations of gene expression, intracellular signaling, transcription factors, receptor activity, and protein folding. In this chapter, we provide an overview of the different ways that luciferase assays can be used to validate functionality of a variant.
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