Chemical strategies to overcome resistance against targeted anticancer therapeutics

抗药性 计算生物学 限制 生物 药物开发 药物发现 药品 生物信息学 药理学 遗传学 机械工程 工程类
作者
Rudolf Pisa,Tarun M. Kapoor
出处
期刊:Nature Chemical Biology [Springer Nature]
卷期号:16 (8): 817-825 被引量:54
标识
DOI:10.1038/s41589-020-0596-8
摘要

Emergence of resistance is a major factor limiting the efficacy of molecularly targeted anticancer drugs. Understanding the specific mutations, or other genetic or cellular changes, that confer drug resistance can help in the development of therapeutic strategies with improved efficacies. Here, we outline recent progress in understanding chemotype-specific mechanisms of resistance and present chemical strategies, such as designing drugs with distinct binding modes or using proteolysis targeting chimeras, to overcome resistance. We also discuss how targeting multiple binding sites with bifunctional inhibitors or identifying collateral sensitivity profiles can be exploited to limit the emergence of resistance. Finally, we highlight how incorporating analyses of resistance early in drug development can help with the design and evaluation of therapeutics that can have long-term benefits for patients. This Review discusses chemotype-specific mechanisms of drug resistance and chemical strategies to overcome resistance.
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