Integration of multifunctionalities on ionic liquid-anchored MIL-101(Cr): A robust and efficient heterogeneous catalyst for conversion of CO2 into cyclic carbonates

环氧化物 催化作用 环加成 路易斯酸 亲核细胞 化学 部分 离子液体 环氧丙烷 协同催化 溴化物 组合化学 有机化学 共聚物 聚合物 环氧乙烷
作者
Moliang Zou,Weili Dai,Mao Pei,Bing Li,Jie Mao,Shuqu Zhang,Lixia Yang,Shenglian Luo,Xubiao Luo,Jian‐Ping Zou
出处
期刊:Microporous and Mesoporous Materials [Elsevier]
卷期号:312: 110750-110750 被引量:31
标识
DOI:10.1016/j.micromeso.2020.110750
摘要

The rational integration of multiple functional components into a suitable matrix material is a promising strategy for constructing efficient catalysts for specific applications. Herein, a novel Zn-containing imidazolium bromide was facilely anchored onto MIL-101(Cr) (MIL-101(Cr)-(AIm)2ZnBr2) via a coordination bond between the amino group in ionic liquid (IL) moiety and unsaturated Cr3+ center in MOF framework, which catalyzed the efficient synthesis of cyclic carbonates through the cycloaddition of CO2 and epoxides. The as-prepared MIL-101(Cr)-(AIm)2ZnBr2 groups the essential factors that facilitate the superb cycloaddition efficiency, involving: (1) Cr (III) and Zn (II) working as Lewis acid sites for polarizing epoxide; (2) amino groups and ternary N species as Lewis basic sites for activating CO2; (3) Br− anion as nucleophile to accelerate the opening of epoxy ring. Combining the high surface area (1146 m2/g) and numerous open pores, a high up to 97.3% of propylene carbonate yield and 100% of selectivity are achieved. Additionally, benefited from its good chemical stability, the catalyst maintains its high activity even after five successive runs. This work proposes a new strategy for constructing multifunctional catalyst for CO2 conversion by highlighting the synergistic effect enabled by one host.
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