Labeling DNA (or RNA) for Single-Molecule FRET: Figure 1.

费斯特共振能量转移 DNA 化学 核酸 全内反射荧光显微镜 荧光 生物物理学 胸腺嘧啶 单分子微动 分子 人口 单分子实验 显微镜 荧光显微镜 生物 生物化学 物理 光学 人口学 有机化学 社会学
作者
Chirlmin Joo,Taekjip Ha
出处
期刊:CSH Protocols [Cold Spring Harbor Laboratory]
卷期号:2012 (9): pdb.prot071027-pdb.prot071027 被引量:15
标识
DOI:10.1101/pdb.prot071027
摘要

Single-molecule (sm) fluorescence detection is a powerful method for studying biological events without time and population averaging. Förster (fluorescence) resonance energy transfer (FRET) is a spectroscopic technique for measuring distances in the 30–80 Å range in which excitation energy of a donor molecule is transferred to an acceptor via interaction between two induced dipoles. A variant of smFRET is based on total internal reflection (TIR) microscopy. This protocol describes the labeling of nucleic acids (DNA or RNA) for smFRET with TIR microscopy. The protocol is optimized for 5 nanomoles of DNA that has an amine-modified thymine in its sequence. It is a simplified version of a protocol from Invitrogen.

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