Chemokine receptor expression in cultured glia and rat experimental allergic encephalomyelitis

CX3CR1型 趋化因子受体 CCR2型 CCL13型 趋化因子 生物 CCR1 小胶质细胞 C-C趋化因子受体6型 趋化因子受体 脑脊髓炎 CXCL2型 免疫学 受体 细胞生物学 炎症 生物化学 多发性硬化
作者
Yan Jiang,Mina N. Salafranca,Soumya Adhikari,Ying Xia,Lili Feng,Markus K Sonntag,Christopher M deFiebre,Nathan A. Pennell,Wolfgang J. Streit,Jeffrey K. Harrison
出处
期刊:Journal of Neuroimmunology [Elsevier BV]
卷期号:86 (1): 1-12 被引量:165
标识
DOI:10.1016/s0165-5728(98)00005-8
摘要

Chemokines are a group of pro-inflammatory peptides that mediate leukocyte migration and activation. Several members of the chemokine family have been shown to be synthesized by cells of the central nervous system (CNS). To begin to address the role of chemokine receptors in CNS physiology, we identified, by molecular cloning techniques, the rat orthologs of the chemokine receptors, CCR2, CCR3, CCR5, and CXCR4. CCR2 and CCR5 expression was detected in rat spleen, lung, kidney, thymus and macrophages; CCR5 mRNA was also detected in rat brain. Primary cultures of rat microglia expressed CCR5 mRNA that was regulated by IFN-γ, while both cultured astrocytes and microglia were found to contain mRNA for CXCR4 and CX3CR1. Induction of experimental allergic encephalomyelitis (EAE) in the rat was accompanied by increased levels of CCR2, CCR5, CXCR4, and CX3CR1 mRNAs in the lumbar spinal cords of animals displaying clinical signs of the disease. These data identify the rat orthologs of chemokine receptors and demonstrate that brain, spinal cord, and cultured glial cells express chemokine receptors that can be regulated both in vitro and in vivo.
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