Pharmacological Properties of Thalidomide and its Analogues

沙利度胺 泊马度胺 来那度胺 医学 药理学 肿瘤坏死因子α 细胞因子 癌症研究 血管生成 免疫学 多发性骨髓瘤
作者
Juan Bautista De Sanctis,Michael R. Mijares,Alírica I. Suárez,Reinaldo S. Compagnone,Jenny Valentina Garmendia,Dolores Moreno,Margarita Salazar-Bookaman
出处
期刊:Recent Patents on Inflammation & Allergy Drug Discovery [Bentham Science Publishers]
卷期号:4 (2): 144-148 被引量:43
标识
DOI:10.2174/187221310791163026
摘要

Thalidomide and its immunomodulatory imide drugs (IMiDs) analogues CC-5013 (Revlimid™, Lenalidomide) and CC-4047 (Actimid™, Pomalidomide) have been used as anti-inflammatory and anticancerous drugs in the recent years. Thalidomide and IMiDs inhibit the cytokines tumour necrosis factor-α (TNF-α), interleukins (IL) 1β, 6, 12, and granulocyte macrophage-colony stimulating factor (GM-CSF). They also costimulate primary human T, NKT and NK lymphocytes inducing their proliferation, cytokine production, and cytotoxic activity. On the other hand, the compounds are anti-angiogenic, anti-proliferative, and pro-apoptotic. Thalidomide analogues have been used as inhibitors of α glucosidase and could be potential drugs for diabetes treatment. In this review, we explore the current trend of the different structures, the new patents, and the possible new applications in different pathologies. Keywords: Thalidomide, IMiDs, lenalidomide, revlimid, actimid, pomalidomide, cytokines, Multiple myeloma, Prostate cancer, Angiogenesis, Diabetes
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