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Epidermal growth factor receptor (EGFR) and EGFR mutations, function and possible role in clinical trials

表皮生长因子受体 癌症研究 酪氨酸激酶 ERBB3型 受体酪氨酸激酶 胰岛素样生长因子1受体 生长因子受体 生长因子受体抑制剂 细胞生物学 ROR1型 原肌球蛋白受体激酶C 生物 受体 信号转导 血小板源性生长因子受体 生长因子 生物化学
作者
Bjørn G. Voldborg,Lars Damstrup,Mogens Spang‐Thomsen,Hans Skovgaard Poulsen
出处
期刊:Annals of Oncology [Elsevier]
卷期号:8 (12): 1197-1206 被引量:418
标识
DOI:10.1023/a:1008209720526
摘要

The epidermal growth factor receptor (EGFR) is a growth factor receptor that induces cell differentiation and proliferation upon activation through the binding of one of its ligands. The receptor is located at the cell surface, where the binding of a ligand activates a tyrosine kinase in the intracellular region of the receptor. This tyrosine kinase phosphorylates a number of intracellular substrates that activates pathways leading to cell growth, DNA synthesis and the expression of oncogenes such as fos and jun. EGFR is thought to be involved the development of cancer, as the EGFR gene is often amplified, and/or mutated in cancer cells. In this review we will focus on: (I) the structure and function of EGFR, (II) implications of receptor/ligand coexpression and EGFR mutations or overexpression, (III) its effect on cancer cells, (IV) the development of the malignant phenotype and (V) the clinical aspects of therapeutic targeting of EGFR.
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