[Saccharomyces boulardii activates expression of peroxisome proliferator-activated receptor-gamma in HT-29 cells].

布拉迪酵母菌 促炎细胞因子 过氧化物酶体增殖物激活受体 肿瘤坏死因子α 脂多糖 医学 炎症 内科学 受体 癌症研究 生物 遗传学 益生菌 细菌
作者
Sang Kil Lee,Hyo Jong Kim,Sung Gil,Jae Young Jang,Ki Deok Nam,Nam Hoon Kim,Kwang Ro Joo,Seok Ho Dong,Byung Ho Kim,Young Woon Chang,Joung Il Lee,Rin Chang
出处
期刊:PubMed 卷期号:45 (5): 328-34 被引量:39
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摘要

Saccharomyces boulardii (S. boulardii) has been reported to be beneficial in the treatment of inflammatory bowel disease, however, little is known about its mechanism of action. Peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (PPAR-gamma) is recently found to regulate inflammation in intestinal epithelial cells. We hypothesized that the anti-inflammatory effects of S. boulardii are mediated, in part, through PPAR-gamma. To test this hypothesis, we examined the ability of S. boulardii to modulate the expression of PPAR-gamma in human colon cells.Effects of S. boulardii on survival and proliferation of HT-29 human colon cells were assessed by MTT and [3H]thymidine incorporation assays. PPAR-gamma expression was assessed by Western blot and RT-PCR. Induction of interleukin-8 (IL-8) expression by tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha), interleukin-1beta (IL-1beta), or lipopolysaccharide (LPS) was assessed by RT-PCR.S. boulardii did not affect viability and proliferation of HT-29 cells. S. boulardii up-regulated PPAR-gamma expression at both mRNA and protein levels. Pretreatment of HT-29 cells with S. boulardii blocked PPAR-gamma down-regulation by TNF-alpha, IL-1beta, or LPS, whereas it ameliorated IL-8 response to these proinflammatory factors.S. boulardii stimulates PPAR-gamma expression and reduces response of human colon cells to proinflammatory cytokines.

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