PNMA1, regulated by miR-33a-5p, promotes proliferation and EMT in hepatocellular carcinoma by activating the Wnt/β-catenin pathway

Wnt信号通路 肝细胞癌 基因敲除 基因沉默 癌症研究 癌变 下调和上调 上皮-间质转换 连环素 发病机制 医学 体内 生物 转移 信号转导 病理 内科学 细胞培养 癌症 基因 细胞生物学 遗传学
作者
Pengpeng Liu,Baiyan Chen,Yang Gu,Quanyan Liu
出处
期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy [Elsevier BV]
卷期号:108: 492-499 被引量:19
标识
DOI:10.1016/j.biopha.2018.09.059
摘要

Hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the most common malignant tumors throughout the world. However, its mortality rate remains very high due to the absence of early diagnostic modalities and effective treatments, and its specific pathogenesis remains unclear. Here, we investigated the role of PNMA1 in the tumorigenesis of HCC. We found that PNMA1 was significantly upregulated in HCC. Clinically, higher expression of PNMA1 was associated with aggressive phenotypes and poor prognosis. Functionally, silencing of PNMA1 repressed proliferation in vitro and in vivo, and knockdown of PNMA1 suppressed tumor cell migration and invasion. Via GSEA analysis, we predicted that PNAM1 may be related to the epithelial-mesenchymal-transition and the Wnt signaling pathway. Both these assumptions were confirmed in our study. Furthermore, we proved that miR-33a-5p participated in the posttranscriptional regulation of PNMA1. Together, our findings suggested that PNMA1 participated in HCC progression and may be a potential biomarker and therapeutic target for HCC.
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