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A Fluorogenic Probe for Cell Surface Phosphatidylserine Using an Intramolecular Indicator Displacement Sensing Mechanism

磷脂酰丝氨酸 膜联蛋白 流式细胞术 生物物理学 荧光 细胞凋亡 荧光团 化学 共焦 膜联蛋白A5 荧光显微镜 细胞 共焦显微镜 细胞生物学 生物化学 生物 分子生物学 磷脂 光学 物理
作者
Vincent E. Zwicker,Bruno L. Oliveira,Jia Hao Yeo,Stuart T. Fraser,Gonçalo J. L. Bernardes,Elizabeth J. New,Katrina A. Jolliffe
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:58 (10): 3087-3091 被引量:55
标识
DOI:10.1002/anie.201812489
摘要

Abstract The detection of externalized phosphatidylserine (PS) on the cell surface is commonly used to distinguish between living, apoptotic, and necrotic cells. The tools of choice for many researchers to study apoptosis are annexin V‐fluorophore conjugates. However, the use of this 35 kDa protein is associated with several drawbacks, including temperature sensitivity, Ca 2+ dependence, and slow binding kinetics. Herein, a fluorogenic probe for cell surface PS, P‐IID , is described, which operates by an intramolecular indicator displacement (IID) mechanism. An intramolecularly bound coumarin indicator is released in the presence of cell surface PS, leading to a fluorescence “turn‐on” response. P‐IID demonstrates superior performance when compared to annexin V, for both fluorescence imaging and flow cytometry. This allows P‐IID to be used in time‐lapse imaging of apoptosis using confocal laser scanning microscopy and demonstrates the utility of the IID mechanism in live cells.
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