Activation of peroxymonosulfate using drinking water treatment residuals modified by hydrothermal treatment for imidacloprid degradation

化学 激进的 降级(电信) 电子顺磁共振 X射线光电子能谱 水处理 益达胺 催化作用 核化学 污染物 热液循环 环境化学 化学工程 有机化学 杀虫剂 废物管理 电信 农学 物理 核磁共振 计算机科学 工程类 生物
作者
Xiaoling Cui,Xitao Liu,Chunye Lin,Mengchang He,Wei Ouyang
出处
期刊:Chemosphere [Elsevier BV]
卷期号:254: 126820-126820 被引量:22
标识
DOI:10.1016/j.chemosphere.2020.126820
摘要

In this study, water treatment residuals (WTRs), a safe and valuable by-product containing iron, was used as a precursor for preparing effective activator (HWTRs) of peroxymonosulfate (PMS) for imidacloprid (IMD) degradation by hydrothermal treatment. Several affecting parameters on IMD degradation including PMS concentration, HWTRs dosage, initial pH and water matrix were discussed. The results of degradation experiments demonstrated that within the reaction time of 4 h, 97.64% of IMD could be removed with 0.5 g L-1 HWTRs and 1.5 mM PMS, and the acidic conditions were favorable for IMD degradation. Both sulfate radicals (SO4•-) and hydroxyl radicals (·OH) were generated to attack the target pollutant IMD, and ·OH was the dominating radical in the HWTRs/PMS system, which was confirmed by the results of radicals scavenging experiments, electron spin-resonance spectroscopy (ESR) tests and quantitative analysis. What's more, X-ray photoelectron (XPS) spectroscopy was used to further verify the activation mechanism. Consequently, the activation by Fe(II) on the surface of HWTRs might dominate the reaction was confirmed. In addition, the possible degradation pathways of IMD were proposed on the basis of the degradation intermediates identified by LC-MS. This study offers an innovative idea for modifying raw WTRs to prepare efficient catalysts to activate PMS under relatively mild conditions.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
lily完成签到 ,获得积分10
1秒前
wongcheng完成签到,获得积分10
1秒前
momo完成签到,获得积分10
1秒前
小马甲应助夕荀采纳,获得10
1秒前
1秒前
小绵羊发布了新的文献求助10
2秒前
andou发布了新的文献求助10
2秒前
秦奥洋完成签到,获得积分10
3秒前
朽木发布了新的文献求助10
3秒前
JoanJin发布了新的文献求助10
3秒前
3秒前
9dingyushu发布了新的文献求助30
4秒前
wubo完成签到,获得积分10
4秒前
勤奋的秋寒完成签到,获得积分10
4秒前
5秒前
orixero应助fen采纳,获得10
5秒前
gjt完成签到,获得积分10
7秒前
营养膏123完成签到 ,获得积分20
7秒前
多沟通发布了新的文献求助10
8秒前
9秒前
sedrakyan发布了新的文献求助10
9秒前
9秒前
10秒前
11秒前
11秒前
夕荀发布了新的文献求助10
12秒前
2003zfc发布了新的文献求助10
13秒前
852应助keroro采纳,获得10
13秒前
ffrrss应助真实的无血采纳,获得10
13秒前
科研通AI6.2应助dyfsj采纳,获得10
14秒前
苏喜财发布了新的文献求助10
15秒前
15秒前
辣条关注了科研通微信公众号
16秒前
fen发布了新的文献求助10
16秒前
科研通AI2S应助刘星星采纳,获得10
16秒前
16秒前
Icy发布了新的文献求助10
17秒前
17秒前
爱听歌的听云完成签到,获得积分10
17秒前
18秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Developing Genetic Editing Tools for Lysobacter 2000
Моделирование процессов самоорганизации в кристаллообразующих системах 1000
History of U.S. Space Surveillance and Satellite Cataloging 1000
Adhesion Science: Principles & Practice 800
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Fundamentals of Pharmaceutical and Biologics Regulations: A Global Perspective, Second Edition 600
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6524637
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8317936
关于积分的说明 17800586
捐赠科研通 5626477
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2928736
邀请新用户注册赠送积分活动 1905450
关于科研通互助平台的介绍 1765380