In situ-gelling starch nanoparticle (SNP)/O-carboxymethyl chitosan (CMCh) nanoparticle network hydrogels for the intranasal delivery of an antipsychotic peptide

鼻腔给药 自愈水凝胶 药物输送 药理学 壳聚糖 抗精神病药 生物利用度 化学 口服 药品 精神分裂症(面向对象编程) 医学 生物化学 有机化学 精神科
作者
Michael J. Majcher,Ali Babar,Andrew Lofts,Ashlyn Leung,Xiaoyun Li,Fahed Abu-Hijleh,Niels M. B. Smeets,Ram K. Mishra,Todd Hoare
出处
期刊:Journal of Controlled Release [Elsevier BV]
卷期号:330: 738-752 被引量:60
标识
DOI:10.1016/j.jconrel.2020.12.050
摘要

Existing oral or injectable antipsychotic drug delivery strategies typically demonstrate low bioavailability to targeted brain regions, incentivizing the development of alternative delivery strategies. Delivery via the nasal cavity circumvents multiple barriers for reaching the brain but requires drug delivery vehicles with very specific properties to be effective. Herein, we report in situ-gelling and degradable bulk nanoparticle network hydrogels consisting of oxidized starch nanoparticles (SNPs) and carboxymethyl chitosan (CMCh) that enable intranasal delivery via spray, high nasal mucosal retention, and functional controlled release of the peptide drug PAOPA, a positive allosteric modulator of dopamine D2 receptor. PAOPA-loaded SNP-CMCh hydrogels can alleviate negative symptoms like behavioural abnormalities associated with schizophrenia (i.e. decreased social interaction time) for up to 72 h in an MK-801-induced pre-clinical rat model of schizophrenia at a low drug dosage (0.5 mg/kg); in comparison, conventional PAOPA administration via the intraperitoneal route requires twice the PAOPA dose to achieve a therapeutic effect that persists for only a few hours. This strategy offers potential for substantially decreasing re-administration frequencies and overall drug doses (and thus side-effects) of a range of potential antipsychotic drugs via a minimally-invasive administration route.
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