Copper hexacyanoferrate as ultra-high rate host for aqueous ammonium ion storage

水溶液 化学 X射线光电子能谱 无机化学 电解质 极化(电化学) 离子 普鲁士蓝 电化学 傅里叶变换红外光谱 电极 化学工程 物理化学 有机化学 工程类
作者
Xikun Zhang,Maoting Xia,Tingting Liu,Na Peng,Haoxiang Yu,Runtian Zheng,Liyuan Zhang,Miao Shui,Jie Shu
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier]
卷期号:421: 127767-127767 被引量:170
标识
DOI:10.1016/j.cej.2020.127767
摘要

Rechargeable aqueous batteries have aroused increasing attention as an effective energy strategy. In this research, non-metallic ammonium ions are reported as a highly efficient charge carrier to reversible insert into NH4+-rich copper hexacyanoferrate (N-CuHCF) in aqueous NH4NO3 electrolyte. It is worth noting that N-CuHCF displays remarkable rate performance with no obvious capacity loss (60.0 mAh g−1 at 1 C, 59.0 mAh g−1 at 50 C) and negligible voltage polarization (∼0.1 V) from 1 to 50 C. Even at ultra-high rate (≥100 C), N-CuHCF still demonstrates favorable long-life cycling performance. For example, capacity retentions of 91.5% and 86.5% are achieved over 17,000 and 20,000 cycles at 100 and 180 C, respectively. Furthermore, XRD, FTIR, and XPS reveal the essence of reversible redox reaction and stable structure of N-CuHCF based on Fe3+/Fe2+ and Cu2+/Cu+ couples. Hence, the rechargeable aqueous batteries based on the infinite ammonium ion and the stable Prussian blue analogues provide a novel imagine for large-scale and fast energy applications.
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