Bromodomain biology and drug discovery

溴尿嘧啶 BRD4 表观遗传学 生物 染色质 药物发现 计算生物学 转录因子 染色质重塑 细胞生物学 小分子 基因 遗传学 生物信息学
作者
Nilesh Zaware,Ming‐Ming Zhou
出处
期刊:Nature Structural & Molecular Biology [Springer Nature]
卷期号:26 (10): 870-879 被引量:180
标识
DOI:10.1038/s41594-019-0309-8
摘要

The bromodomain (BrD) is a conserved structural module found in chromatin- and transcription-associated proteins that acts as the primary reader for acetylated lysine residues. This basic activity endows BrD proteins with versatile functions in the regulation of protein-protein interactions mediating chromatin-templated gene transcription, DNA recombination, replication and repair. Consequently, BrD proteins are involved in the pathogenesis of numerous human diseases. In this Review, we highlight our current understanding of BrD biology, and discuss the latest development of small-molecule inhibitors targeting BrDs as emerging epigenetic therapies for cancer and inflammatory disorders. Zaware and Zhou review the current understanding of bromodomain biology and discuss the latest development of small-molecule inhibitors that target these protein domains as emerging therapies for cancer and inflammatory disorders.
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