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IRF4 in multiple myeloma—Biology, disease and therapeutic target

IRF4公司 多发性骨髓瘤 转录因子 等离子体电池 癌症研究 生物 干扰素调节因子 免疫学 IRF8 基因 遗传学
作者
Alessandro Agnarelli,Tim Chevassut,Erika J. Mancini
出处
期刊:Leukemia Research [Elsevier]
卷期号:72: 52-58 被引量:53
标识
DOI:10.1016/j.leukres.2018.07.025
摘要

Multiple Myeloma (MM) is an incurable hematologic malignancy characterized by abnormal proliferation of plasma cells. Interferon Regulatory Factor 4 (IRF4), a member of the interferon regulatory family of transcription factors, is central to the genesis of MM. IRF4 is highly expressed in B cells and plasma cells where it plays essential roles in controlling B cell to plasma cell differentiation and immunoglobulin class switching. Overexpression of IRF4 is found in MM patients’ derived cells, often as a result of activating mutations or translocations, where it is required for their survival. In this review, we first describe the roles of IRF4 in B cells and plasma cells and then analyse the subversion of the IRF4 transcriptional network in MM. Moreover, we discuss current therapies for MM as well as direct targeting of IRF4 as a potential new therapeutic strategy.
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