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Cobalt‐Doped SnS2 with Dual Active Centers of Synergistic Absorption‐Catalysis Effect for High‐S Loading Li‐S Batteries

多硫化物 材料科学 阴极 电化学 硫黄 兴奋剂 电催化剂 碳纳米管 催化作用 动力学 化学工程 电极 纳米技术 化学 冶金 光电子学 电解质 有机化学 物理化学 物理 工程类 量子力学
作者
Xuejie Gao,Xiaofei Yang,Minsi Li,Qian Sun,Jianneng Liang,Jing Luo,Jiwei Wang,Weihan Li,Jianwen Liang,Yulong Liu,Sizhe Wang,Yongfeng Hu,Qunfeng Xiao,Ruying Li,Tsun‐Kong Sham,Xueliang Sun
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:29 (8) 被引量:210
标识
DOI:10.1002/adfm.201806724
摘要

Abstract The application of Li‐S batteries is hindered by low sulfur utilization and rapid capacity decay originating from slow electrochemical kinetics of polysulfide transformation to Li 2 S at the second discharge plateau around 2.1 V and harsh shuttling effects for high‐S‐loading cathodes. Herein, a cobalt‐doped SnS 2 anchored on N‐doped carbon nanotube (NCNT@Co‐SnS 2 ) substrate is rationally designed as both a polysulfide shield to mitigate the shuttling effects and an electrocatalyst to improve the interconversion kinetics from polysulfides to Li 2 S. As a result, high‐S‐loading cathodes are demonstrated to achieve good cycling stability with high sulfur utilization. It is shown that Co‐doping plays an important role in realizing high initial capacity and good capacity retention for Li‐S batteries. The S/NCNT@Co‐SnS 2 cell (3 mg cm −2 sulfur loading) delivers a high initial specific capacity of 1337.1 mA h g −1 (excluding the Co‐SnS 2 capacity contribution) and 1004.3 mA h g −1 after 100 cycles at a current density of 1.3 mA cm −2 , while the counterpart cell (S/NCNT@SnS 2 ) only shows an initial capacity of 1074.7 and 843 mA h g −1 at the 100th cycle. The synergy effect of polysulfide confinement and catalyzed polysulfide conversion provides an effective strategy in improving the electrochemical performance for high‐sulfur‐loading Li‐S batteries.

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