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Indirect Synthesis Route toward Cross-Coupled Polymers for High Voltage Organic Positive Electrodes

二甲氧基乙烷 聚合 氧化还原 化学 聚合物 电解质 锂(药物) 氧化物 材料科学 化学工程 高分子化学 电极 无机化学 有机化学 物理化学 内分泌学 工程类 医学
作者
Klemen Pirnat,Jan Bitenc,Alenka Vesel,Andraž Krajnc,Elena Tchernychova
出处
期刊:Chemistry of Materials [American Chemical Society]
卷期号:30 (16): 5726-5732 被引量:35
标识
DOI:10.1021/acs.chemmater.8b02329
摘要

Cross-coupling polymerization using Ni(COD)2 is a simple method to obtain redox active polymers. It requires readily available dihalogenated quinones as starting compounds. In this article, we propose a new synthesis route to obtain a high voltage redox active polymer, poly(9,10-phenanthrenequinone) (PFQ), as a positive electrode material, because direct polymerization with Ni(COD)2 cannot be used for synthesis of high voltage quinone polymers. Thus, we protected the quinone groups with acetyl groups before polymerization reaction, developing an indirect synthesis route. As a positive electrode material in a lithium battery, PFQ shows 400 mV higher voltage (2.54 V vs Li/Li+) compared to the more known para counterparts, due to the ortho quinone structure. PFQ was tested in several electrolytes, and the best performance was obtained in 1 M trifluoromethanesulfonimide lithium salt dissolved in a mixture of 1,3-dioxolane and dimethoxyethane (1 M LiTFSI/DOL+DME). Furthermore, PFQ redox utilization was improved by the addition of reduced graphene oxide (rGO) during polymerization (PFQ/rGO) to obtain 153 mAh/g of specific capacity. The PFQ/rGO composite showed very good capacity retention; 91% of starting capacity was retained after 500 cycles at C/5 coupled with good rate capability.
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