Plasma phosphorylated TDP-43 levels are elevated in patients with frontotemporal dementia carrying a C9orf72 repeat expansion or a GRN mutation

C9orf72 失智症 突变 脑脊液 三核苷酸重复扩增 磷酸化 痴呆 内科学 生物 化学 病理 基因 遗传学 医学 疾病 等位基因
作者
Marc Suárez‐Calvet,Oriol Dols‐Icardo,Albert Lladó,Raquel Sánchez‐Valle,Isabel de la Torre Díez,G. Amer,Sofía Antón‐Aguirre,Daniel Alcolea,Juan Fortea,Irene Ferrer,Julie van der Zee,Lubina Dillen,Christine Van Broeckhoven,José Luís Molinuevo,Rafael Blesa,Jordi Clarimón,Alberto Lleó
出处
期刊:Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry [BMJ]
卷期号:85 (6): 684-691 被引量:64
标识
DOI:10.1136/jnnp-2013-305972
摘要

Objectives

About a half of patients with frontotemporal dementia (FTD) has deposition of phosphorylated TDP-43 protein (pTDP-43) in the brain. We studied pTDP-43 and total TDP-43 levels in plasma and cerebrospinal fluid (CSF) in healthy controls and patients with FTD, including those carrying a repeat expansion in the C9orf72 gene or a mutation in GRN.

Methods

We included 88 plasma samples of 10 C9orf72 expansion carriers, 5 GRN mutation carriers, 51 patients with FTD without a known mutation and 22 healthy controls. We also obtained CSF samples from 25 patients with FTD (2 with C9orf72 expansion and 3 with a GRN mutation) and 22 healthy controls. We measured pTDP-43 and total TDP-43 levels using sandwich ELISA.

Results

Patients carrying the C9orf72 repeat expansion or a GRN mutation had significantly higher plasma and CSF levels of pTDP-43 than the remaining patients with FTD (p<0.05). In addition, plasma pTDP-43 levels were higher in patients with FTD carrying a C9orf72 expansion or GRN mutations than in healthy controls (p<0.05).

Conclusions

Our study shows that plasma pTDP-43 levels may be increased in some genetic forms of FTD known to be associated with TDP-43 proteinopathies.

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