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Paeoniflorin protects RAW 264.7 macrophages from LPS-induced cytotoxicity and genotoxicity

彗星试验 遗传毒性 DNA损伤 细胞毒性 活力测定 化学 芍药苷 MTT法 分子生物学 超氧化物 脂多糖 毒性 生物化学 细胞 生物 DNA 体外 免疫学 色谱法 高效液相色谱法 有机化学
作者
In Deok Kim,Bae Jin Ha
出处
期刊:Toxicology in Vitro [Elsevier]
卷期号:23 (6): 1014-1019 被引量:72
标识
DOI:10.1016/j.tiv.2009.06.019
摘要

LPS is one of the major constituents of the outer membrane of Gram-negative bacteria. LPS-induced activation of macrophage results in the nitrite (NO) production and the secretion of a pro-inflammatory mediator such as PGE(2). Excessive NO reacts with the superoxide anion to generate a selective oxidant and nitrating agent, peroxynitrite, which interacts with biological molecules and damages the cell membranes of them, being able to result in the cell death. We evaluated the protective effects of paeoniflorin (PF) against LPS-induced toxicity by measuring its dose-dependent effects on cell viability in MTT assay, NO production in NO assay, PGE(2) production in prostaglandin E(2) (PGE(2)) assay, and DNA damage in comet assay in LPS-treated RAW 264.7 macrophages. In the comet assay, we also analyzed tail length, tail DNA, and tail moment as the markers of DNA strand breaks. PF-treatment significantly protected RAW 264.7 macrophages against LPS-induced toxicity with the increase of viable cells, the decrease of NO and PGE(2), and the repair of DNA damage.
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