Highly general stereo-, regio-, and chemo-selective synthesis of terminal and internal conjugated enynes by the Pd-catalysed reaction of alkynylzinc reagents with alkenyl halides

化学 埃尼 试剂 磷化氢 碘化物 无水的 溴化物 催化作用 卤化物 立体专一性 产量(工程) 共轭体系 甲脒 氯化物 溴化锌 氯化锂 碘化锂 有机化学 药物化学 聚合物 材料科学 冶金 物理化学 电解质 电极
作者
Anthony O. King,Nobuhisa Okukado,Ei‐ichi Negishi
出处
期刊:Journal of the Chemical Society [The Royal Society of Chemistry]
卷期号: (19): 683-683 被引量:515
标识
DOI:10.1039/c39770000683
摘要

The reaction of an alkynylzinc chloride, readily obtainable from the corresponding alkynyl-lithium and anhydrous zinc chloride, with an alkenyl iodide or bromide in the presence of a catalytic amount of a Pd–phosphine complex provides the corresponding terminal or internal enyne in high yield, the stereospecificity of the reaction being 97%.
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