New Structure Formation on γ-irradiation of Poly(chlorotrifluoroethylene)

结晶度 支化(高分子化学) 辐照 聚合物 放射分析 高分子化学 熔化温度 熔点 化学 断链 双键 材料科学 结晶学 有机化学 激进的 物理 核物理学 复合材料
作者
David J. T. Hill,Kristofer J. Thurecht,Andrew K. Whittaker
出处
期刊:Radiation Physics and Chemistry [Elsevier BV]
卷期号:67 (6): 729-736 被引量:20
标识
DOI:10.1016/s0969-806x(03)00004-5
摘要

The radiation chemistry of PCTFE at different temperatures has been studied. The polymer was irradiated under vacuum to absorbed doses of up to 1500 kGy. Three irradiation temperatures were chosen. These included ambient temperature, a temperature well above the Tg and a temperature above the crystalline melting temperature. These were 298, 423 and 493 K, respectively. The formation of new structures was identified by solid-state FTIR and 19F NMR. No branching was observed below the melting temperature, but branches were observed above the melting temperature. G-values for chain-end formation were 1.5 and 2.4 at room temperature and 423 K, respectively and the G-value for the formation of double bonds was found to be <0.1. For the irradiations at 493 K, the G-values for the formation of chain ends, double bonds and branching points were 3.6, 0.2 and 0.5, respectively. The presence of long-chain branches within the polymer structure could not be proven for radiolysis at 493 K, but scission predominates and network formation does not occur upon irradiation. DSC studies of the polymers irradiated at ambient temperature were consistent with chain scission leading to an increase in the percentage crystallinity, as observed for other fluoropolymers.
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