Independent association of angiogenesis index with outcome in prostate cancer.

血管生成 医学 前列腺癌 川地31 肿瘤科 前列腺 内科学 癌症 单变量分析 免疫组织化学 病理 阶段(地层学) 多元分析 生物 古生物学
作者
Rita S. Mehta,Ainura Kyshtoobayeva,Takashi Kurosaki,Eric J. Small,Hak Joong Kim,Robert Stroup,Christine E. McLaren,K T Li,John P. Fruehauf
出处
期刊:PubMed 卷期号:7 (1): 81-8 被引量:108
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摘要

New molecular factors have been characterized that are associated with the prognosis of prostate carcinoma patients, including p53 status and angiogenesis. We reported recently that mutant p53 (mp53) was associated with decreased expression of an endogenous inhibitor of angiogenesis, thrombospondin-1 (TSP-1), and increased microvessel density in melanoma and breast cancer. In this study, we performed a similar analysis on primary prostate carcinoma to determine whether these factors were associated with each other or patient outcomes. Paraffin-embedded specimens of 98 cases of primary prostate carcinoma were obtained and examined to confirm tissue diagnosis and Gleason scores. Carcinoma-specific levels of p53, TSP-1, and tumor angiogenesis were determined using semiquantitative immunohistochemistry (IHC) methods. Acquisition of mp53 was significantly associated with decreased TSP-1 (P = 0.002) and increased angiogenesis (P < 0.0001). An angiogenesis index integrating mp53, TSP-1, and angiogenesis (CD31) scores was found to be an independent predictor of survival in univariate and multivariate analyses that included Gleason score, clinical stage, and patient age. Further validation of the angiogenesis index in prostate carcinoma may provide a new tool to stratify patient risk.

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