Novel Macrocyclic Antagonists of the Calcitonin Gene-Related Peptide Receptor: Design, Realization, and Structural Characterization of Protein–Ligand Complexes

外域 降钙素基因相关肽 化学 受体 G蛋白偶联受体 降钙素 配体(生物化学) 立体化学 生物化学 生物 神经肽 内分泌学
作者
Andrew D. Cansfield,Mark A. Ator,Joydeep Banerjee,Michael Bestwick,Andrea Bortolato,Giles A. Brown,Jason Brown,Kristina Butković,Julie E. Cansfield,J.A. Christopher,Miles Congreve,G. Cseke,Francesca Deflorian,Benjamin J. Dugan,Martina Petrović,Antun Hutinec,Trinadh Kumar Inturi,Goran Landek,Jonathan Mason,Alistair O’Brien,Gregory R. Ott,Renata Rupčić,Gordon Saxty,Stacey M. Southall,Rahela Zadravec,Stephen P. Watson
出处
期刊:ACS Chemical Neuroscience [American Chemical Society]
卷期号:13 (6): 751-765 被引量:7
标识
DOI:10.1021/acschemneuro.1c00696
摘要

A series of macrocyclic calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonists identified using structure-based design principles, exemplified by HTL0028016 (1) and HTL0028125 (2), is described. Structural characterization by X-ray crystallography of the interaction of two of the macrocycle antagonists with the CGRP receptor ectodomain is described, along with structure–activity relationships associated with point changes to the macrocyclic antagonists. The identification of non-peptidic/natural product-derived, macrocyclic ligands for a G protein coupled receptor (GPCR) is noteworthy.
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