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Detecting dysglycaemia in compensated liver cirrhosis: Comparison of oral glucose tolerance test and glycated haemoglobin, with continuous glucose monitoring

医学 肝硬化 糖尿病 内科学 糖化血红蛋白 肝病学 人口 糖化血红素 胃肠病学 2型糖尿病 内分泌学 环境卫生
作者
Cicely V. M. Barron,Helen Heenan,Harmony Thompson,Huan Chan,Jeffrey Ngu,Helen Lunt
出处
期刊:Diabetic Medicine [Wiley]
卷期号:39 (3) 被引量:6
标识
DOI:10.1111/dme.14778
摘要

Liver cirrhosis increases the risk of developing dysglycaemia (pre-diabetes and diabetes), thus people with cirrhosis should undergo regular screening for dysglycaemia. The utility of screening using the laboratory glycated haemoglobin (HbA1c ) test has been questioned in this setting. This study examines the relationship between different potential screening modalities: 75 g oral glucose tolerance test (OGTT) and HbA1c , using continuous glucose monitoring (CGM) as a comparator.Participants ≥18 years with no known diabetes, were recruited from a gastroenterology cirrhosis surveillance register. Study measurements included a 75 g OGTT, laboratory HbA1c and two weeks of 'blinded' CGM (Freestyle Libre Pro). The possibility of intravascular haemolysis affecting HbA1c interpretation was also assessed.All 20 participants had compensated cirrhosis. OGTT tended to diagnose more dysglycaemia (N = 7) than did HbA1c (N = 4). Bland-Altman analysis showed laboratory and CGM-estimated HbA1c were broadly comparable, with a difference of 4mmol/mol (95% CI -3 to 12), or 0.4% (95% CI -0.3 to 1.1). Laboratory HbA1c tended to be higher than the CGM-estimated HbA1c , perhaps reflecting positive lifestyle changes in participants during their two weeks of wearing 'blinded' CGM (Hawthorne effect). In the population studied, there was no evidence that haemolysis affected interpretation of HbA1c results.In the setting of compensated cirrhosis, the OGTT and HbA1c remain standard screening test for diabetes, but multiple studies show the OGTT diagnoses more people with dysglycaemia than does the HbA1c . Blinded CGM in an ambulatory, real world setting provides additional insights into glycaemic excursions but cannot be used to diagnose dysglycaemia.
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