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Protocols for Generating Surfaces and Measuring 3D Organelle Morphology Using Amira

细胞器 扫描电子显微镜 内质网 超微结构 显微镜 聚焦离子束 材料科学 化学 细胞生物学 生物 解剖 光学 物理 复合材料 离子 有机化学
作者
Edgar Garza-Lopez,Zer Vue,Prasanna Katti,Kit Neikirk,Michelle Biete,Jacob Lam,Heather K. Beasley,Andrea G. Marshall,Taylor A. Rodman,Trace Christensen,Jeffrey L. Salisbury,Larry Vang,Margaret Mungai,Salma AshShareef,Sandra A. Murray,Jianqiang Shao,Jennifer Streeter,Brian Glancy,Renata O. Pereira,E. Dale Abel,Antentor Hinton
出处
期刊:Cells [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:11 (1): 65-65 被引量:19
标识
DOI:10.3390/cells11010065
摘要

High-resolution 3D images of organelles are of paramount importance in cellular biology. Although light microscopy and transmission electron microscopy (TEM) have provided the standard for imaging cellular structures, they cannot provide 3D images. However, recent technological advances such as serial block-face scanning electron microscopy (SBF-SEM) and focused ion beam scanning electron microscopy (FIB-SEM) provide the tools to create 3D images for the ultrastructural analysis of organelles. Here, we describe a standardized protocol using the visualization software, Amira, to quantify organelle morphologies in 3D, thereby providing accurate and reproducible measurements of these cellular substructures. We demonstrate applications of SBF-SEM and Amira to quantify mitochondria and endoplasmic reticulum (ER) structures.

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