Ambient-pressure synthesis of ethylene glycol catalyzed by C 60 -buffered Cu/SiO 2

乙二醇 催化作用 草酸盐 合成气 化学 乙烯 产量(工程) 无机化学 环境压力 材料科学 有机化学 冶金 热力学 物理
作者
Jianwei Zheng,Lele Huang,Cunhao Cui,Zuo‐Chang Chen,Xu-Feng Liu,Xinping Duan,Xin-Yi Cao,Tong-Zong Yang,Hongping Zhu,Kang Shi,Peng Du,Si‐Wei Ying,Chang-Feng Zhu,Yuan‐Gen Yao,Guo‐Cong Guo,Youzhu Yuan,Su‐Yuan Xie,Lan‐Sun Zheng
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:376 (6590): 288-292 被引量:108
标识
DOI:10.1126/science.abm9257
摘要

Bulk chemicals such as ethylene glycol (EG) can be industrially synthesized from either ethylene or syngas, but the latter undergoes a bottleneck reaction and requires high hydrogen pressures. We show that fullerene (exemplified by C60) can act as an electron buffer for a copper-silica catalyst (Cu/SiO2). Hydrogenation of dimethyl oxalate over a C60-Cu/SiO2 catalyst at ambient pressure and temperatures of 180° to 190°C had an EG yield of up to 98 ± 1%. In a kilogram-scale reaction, no deactivation of the catalyst was seen after 1000 hours. This mild route for the final step toward EG can be combined with the already-industrialized ambient reaction from syngas to the intermediate of dimethyl oxalate.
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