Access to Polycyclic Thienoindolines via Formal [2+2+1] Cyclization of Alkynyl Indoles with S8 and K2S

四氢噻吩 化学 分子内力 亲核细胞 硫化物 药物化学 组合化学 立体化学 计算化学 催化作用 有机化学
作者
Jinhui Ma,Jian Luo,Kai Jiang,Guangwen Zhang,Shubin Liu,Biaolin Yin
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:23 (20): 8033-8038 被引量:6
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.1c03035
摘要

The syntheses of polycyclic thienoindolines bearing a dihydrothiophene or tetrahydrothiophene subunit have not been reported, despite the fact that such compounds may have interesting medicinal properties. Herein, we report a protocol for accessing polycyclic dihydrothiophenes by means of formal [2+2+1] intramolecular dearomatizing cyclization of alkynyl indoles with K2S and S8 as the sources of sulfide. In addition, tetrahydrothienoindolines were stereoselectively synthesized via a one-pot, two-step protocol involving AgNO3-catalyzed alkenyl dearomatization followed by two nucleophilic addition reactions involving K2S.

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