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Therapeutic Targeting of the Gas6/Axl Signaling Pathway in Cancer

气体6 梅尔特克 受体酪氨酸激酶 癌症研究 转移 癌症 AXL受体酪氨酸激酶 信号转导 生物 医学 内科学 细胞生物学 JAK-STAT信号通路
作者
Mai Tanaka,Dietmar W. Siemann
出处
期刊:International Journal of Molecular Sciences [MDPI AG]
卷期号:22 (18): 9953-9953 被引量:22
标识
DOI:10.3390/ijms22189953
摘要

Many signaling pathways are dysregulated in cancer cells and the host tumor microenvironment. Aberrant receptor tyrosine kinase (RTK) pathways promote cancer development, progression, and metastasis. Hence, numerous therapeutic interventions targeting RTKs have been actively pursued. Axl is an RTK that belongs to the Tyro3, Axl, MerTK (TAM) subfamily. Axl binds to a high affinity ligand growth arrest specific 6 (Gas6) that belongs to the vitamin K-dependent family of proteins. The Gas6/Axl signaling pathway has been implicated to promote progression, metastasis, immune evasion, and therapeutic resistance in many cancer types. Therapeutic agents targeting Gas6 and Axl have been developed, and promising results have been observed in both preclinical and clinical settings when such agents are used alone or in combination therapy. This review examines the current state of therapeutics targeting the Gas6/Axl pathway in cancer and discusses Gas6- and Axl-targeting agents that have been evaluated preclinically and clinically.
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