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Tip60 activates Hoxa9 and Meis1 expression through acetylation of H2A.Z, promoting MLL-AF10 and MLL-ENL acute myeloid leukemia

生物 染色体易位 白血病 髓系白血病 融合基因 癌症研究 表观遗传学 组蛋白乙酰转移酶 基因 遗传学
作者
Kazutsune Yamagata,Mika Shino,Yukiko Aikawa,Shuhei Fujita,Issay Kitabayashi
出处
期刊:Leukemia [Springer Nature]
卷期号:35 (10): 2840-2853 被引量:14
标识
DOI:10.1038/s41375-021-01244-y
摘要

Chromosome translocations involving the MLL gene are common rearrangements in leukemia. Such translocations fuse the MLL 5'-region to partner genes in frame, producing MLL-fusions that cause MLL-related leukemia. MLL-fusions activate transcription of target genes such as HoxA cluster and Meis1, but the underlying mechanisms remain to be fully elucidated. In this study, we discovered that Tip60, a MYST-type histone acetyltransferase, was required for the expression of HoxA cluster and Meis1 genes and the development of MLL-fusion leukemia. Tip60 was recruited by MLL-AF10 and MLL-ENL fusions to the Hoxa9 locus, where it acetylated H2A.Z, thereby promoting Hoxa9 gene expression. Conditional deletion of Tip60 prevented the development of MLL-AF10 and MLL-ENL leukemia, indicating that Tip60 is indispensable for the leukemogenic activity of the MLL-AF10 and MLL-ENL-fusions. Our findings provide novel insight about epigenetic regulation in the development of MLL-AF10 and MLL-ENL-fusion leukemia.
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