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Polymeric Aggregate‐Embodied Hybrid Nitric‐Oxide‐Scavenging and Sequential Drug‐Releasing Hydrogel for Combinatorial Treatment of Rheumatoid Arthritis

一氧化氮 材料科学 类风湿性关节炎 药品 药物输送 清除 药理学 体外 纳米技术 化学 生物化学 医学 免疫学 有机化学 抗氧化剂
作者
Taejeong Kim,Jeeyeon Suh,Won Jong Kim
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:33 (34) 被引量:73
标识
DOI:10.1002/adma.202008793
摘要

Selective depletion of overproduced nitric oxide (NO) with nanoscavengers is a promising approach for treating rheumatoid arthritis (RA), preventing both oxidative/nitrosative stress and the upregulation of immune cells. However, its practical applications are limited owing to the minimum time interval between intra-articular injections and unwanted off-target NO depletion. Herein, the rational design of an injectable in situ polymeric aggregate-embodied hybrid NO-scavenging and sequential drug-releasing (M-NO) gel platform for the combinatorial treatment of RA by incorporating a "clickable" NO-cleavable cross-linker (DA-NOCCL) is reported. This network is held together with polymeric aggregates to achieve a self-healing capability for visco-supplementation and on-demand dual drug (both hydrophilic and hydrophobic)-releasing properties, depending on the NO concentration. Moreover, consecutive NO-scavenging action reduces pro-inflammatory cytokine levels in lipopolysaccharides-stimulated macrophage cell lines in vitro. Finally, the intra-articularly injected M-NO gel with anti-inflammatory dexamethasone significantly alleviates the symptoms of RA, with negligible toxicity, in animal models. It is believed that this novel M-NO gel platform will provide a guideline for the combinatorial treatment of RA and various NO-related diseases.
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