Clinical and genetic risk factors for progressive fibrosis in metabolic dysfunction–associated steatotic liver disease

肝硬化 医学 疾病 肝病 比例危险模型 危险系数 队列 脂肪肝 遗传模型 内科学 生物 遗传学 置信区间 基因
作者
David E. Kaplan,Craig C. Teerlink,Tae‐Hwi Schwantes‐An,Trina M. Norden‐Krichmar,Scott L. DuVall,Timothy R. Morgan,Philip S. Tsao,Benjamin F. Voight,Julie A. Lynch,Marijana Vujković,Kyong‐Mi Chang
出处
期刊:Hepatology communications [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:8 (7) 被引量:3
标识
DOI:10.1097/hc9.0000000000000487
摘要

Fibrosis-4 (FIB4) is a recommended noninvasive test to assess hepatic fibrosis among patients with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD). Here, we used FIB4 trajectory over time (ie, "slope" of FIB4) as a surrogate marker of liver fibrosis progression and examined if FIB4 slope is associated with clinical and genetic factors among individuals with clinically defined MASLD within the Million Veteran Program Cohort.
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