EIF4A3 modulated circ_000999 promotes epithelial-mesenchymal transition in cadmium-induced malignant transformation through the miR-205-5p/ZEB1 axis

上皮-间质转换 下调和上调 恶性转化 癌症研究 化学 小RNA 信使核糖核酸 过渡(遗传学) 转移 生物 癌症 内科学 医学 基因 生物化学 有机化学
作者
Donglei Wang,Shi‐Jie Chen,Yali Shao,Yang Deng,Lihua Huang
出处
期刊:Environment International [Elsevier]
卷期号:186: 108656-108656 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.envint.2024.108656
摘要

Cadmium (Cd) is an accumulative toxic metal which poses a serious threat to human health, even in trace amounts. One of the most important steps in the pathophysiology of lung cancer (LC) is the epithelial-mesenchymal transition (EMT). In this investigation, a cell malignant transformation model was established by exposing human bronchial epithelial cells (16HBE) to a low dose of Cd for 30 weeks, after which a highly expressed circular RNA (circ_000999) was identified. Cd-induced EMT was clearly observed in rat lungs and 16HBE cells, which was further enhanced following circ_000999-overexpression. Furthermore, upregulated EIF4A3 interacted with the parental gene AGTPBP1 to promote high expression of circ_000999. Subsequent experiments confirmed that circ_000999 could regulate the EMT process by competitively binding miR-205-5p and inhibiting its activity, consequently upregulating expression of zinc finger E-box binding protein 1 (ZEB1). Importantly, the circ_000999 expression level in LC tissues was significantly increased, exhibiting a strong correlation with EMT indicators. Overall, these findings provide a new objective and research direction for reversing lung EMT and subsequent treatment and prevention of LC.
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