Detection of Parasites in the Field: The Ever-Innovating CRISPR/Cas12a

清脆的 反式激活crRNA 环介导等温扩增 计算生物学 核酸酶 生物 核酸 检测点注意事项 DNA 基因组编辑 遗传学 免疫学 基因
作者
Xin Li,Zhisheng Dang,Wenqiang Tang,Haoji Zhang,Jian‐Wei Shao,Rui Jiang,Xu Zhang,Fuqiang Huang
出处
期刊:Biosensors [MDPI AG]
卷期号:14 (3): 145-145 被引量:2
标识
DOI:10.3390/bios14030145
摘要

The rapid and accurate identification of parasites is crucial for prompt therapeutic intervention in parasitosis and effective epidemiological surveillance. For accurate and effective clinical diagnosis, it is imperative to develop a nucleic-acid-based diagnostic tool that combines the sensitivity and specificity of nucleic acid amplification tests (NAATs) with the speed, cost-effectiveness, and convenience of isothermal amplification methods. A new nucleic acid detection method, utilizing the clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)-associated (Cas) nuclease, holds promise in point-of-care testing (POCT). CRISPR/Cas12a is presently employed for the detection of
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