Tailoring Fe3+‐Activated Broadband NIR Phosphors: Enhancing External Quantum Efficiency and Spectrum Adjustability Through Crystal Field Engineering in Double Perovskite Antimonate Structures

荧光粉 材料科学 发光 量子效率 半最大全宽 激发态 光致发光 光电子学 离子 原子物理学 化学 物理 有机化学
作者
Xi‐Bao Zhang,Xiudi Wu,Yonghui Xu,Shuwen Yin,Chuansheng Zhong,Liang Zhou,Hongpeng You
出处
期刊:Advanced Optical Materials [Wiley]
卷期号:12 (10) 被引量:19
标识
DOI:10.1002/adom.202302300
摘要

Abstract For near‐infrared (NIR) luminescent materials, it is a challenge to develop the next generation materials with high external quantum efficiency (EQE), low toxicity, and adjustable spectrum. The transition metal ion Fe 3+ can act as a good activator and emit NIR light in oxide host lattice, but there is limited research on this topic. Herein, authors have developed a series of Fe 3+ activated A 2 BSbO 6 :yFe 3+ (A = Ca, Sr, Ba; B = Sc, Y, Ga) phosphors with a double perovskite structure, which can efficiently convert the exciting light into NIR emission in the range of 750–1200 nm with a full‐width half‐maximum (FWHM) of 1372−1525 cm −1 . The NIR luminescence originates from the 4 T 1 (4G)→ 6 A 1 (6S) transition of the Fe 3+ ions situated in the octahedral sites. By employing crystal field engineering, the emission spectra peak can be adjusted within the range of 842–944 nm, and the excitation spectra can be tuned from 334 to 374 nm. These spectral adjustments enable a good match between the phosphors and commercially ultraviolet chips. When excited at 334 nm, the Sr 2 ScSbO 6 :0.1%Fe 3+ phosphor demonstrates a remarkably high EQE of 54.2% and high luminescent thermostability. These characteristics make it suitable for applications in NIR spectral detection.
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