Energy Storage Performance of Electrode Materials Derived from Manganese Metal–Organic Frameworks

材料科学 X射线光电子能谱 超级电容器 循环伏安法 化学工程 金属有机骨架 比表面积 电解质 电极 傅里叶变换红外光谱 多孔性 吸附 电化学 无机化学 分析化学(期刊) 复合材料 化学 冶金 有机化学 催化作用 物理化学 工程类
作者
Gyeongbeom Ryoo,Seon Kyung Kim,Do Kyung Lee,Young‐Jin Kim,Yoon Soo Han,Kyung‐Hye Jung
出处
期刊:Nanomaterials [MDPI AG]
卷期号:14 (6): 503-503 被引量:3
标识
DOI:10.3390/nano14060503
摘要

Metal–organic frameworks (MOFs) are porous materials assembled using metal and organic linkers, showing a high specific surface area and a tunable pore size. Large portions of metal open sites in MOFs can be exposed to electrolyte ions, meaning they have high potential to be used as electrode materials in energy storage devices such as supercapacitors. Also, they can be easily converted into porous metal oxides by heat treatment. In this study, we obtained high energy storage performance by preparing electrode materials through applying heat treatment to manganese MOFs (Mn-MOFs) under air. The chemical and structural properties of synthesized and thermally treated Mn-MOFs were measured by Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR), Raman spectroscopy, X-ray diffraction (XRD), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), and transmission electron microscopy (TEM). The surface area and porosity were investigated by nitrogen adsorption/desorption isotherms. The electrochemical properties were studied by cyclic voltammetry (CV) and galvanostatic charge–discharge (GCD) using a three-electrode cell. It was found that Mn-MOF electrodes that underwent heat treatment at 400 °C under air consisted of Mn2O3 with high specific surface area and porosity. They also showed a superior specific capacitance of 214.0 F g−1 and an energy density value of 29.7 Wh kg−1 (at 0.1 A g−1) compared to non-treated Mn-MOFs.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
海蓝云天发布了新的文献求助10
刚刚
刚刚
善恶成发布了新的文献求助10
刚刚
成就的咖啡豆完成签到,获得积分10
1秒前
1秒前
lww完成签到 ,获得积分10
1秒前
在水一方应助Guko采纳,获得10
1秒前
舒适静丹完成签到,获得积分10
2秒前
2秒前
2秒前
2秒前
丘比特应助沉默向真采纳,获得10
3秒前
3秒前
3秒前
可爱的函函应助董甜梦采纳,获得10
4秒前
4秒前
喜悦初翠完成签到,获得积分10
4秒前
噗咔咔ya发布了新的文献求助10
4秒前
4秒前
5秒前
情怀应助务实大船采纳,获得10
5秒前
5秒前
5秒前
周晓睿完成签到,获得积分10
5秒前
pan0228完成签到,获得积分10
6秒前
冷艳的半兰完成签到,获得积分10
6秒前
6秒前
kun发布了新的文献求助10
6秒前
小朱完成签到,获得积分10
7秒前
CipherSage应助若槻椋采纳,获得10
7秒前
7秒前
7秒前
yukiing发布了新的文献求助10
8秒前
8秒前
8秒前
8秒前
8秒前
9秒前
嘟嘟发布了新的文献求助20
9秒前
魔法师CC完成签到,获得积分10
9秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Handbook of pharmaceutical excipients, Ninth edition 5000
Aerospace Standards Index - 2026 ASIN2026 3000
Digital Twins of Advanced Materials Processing 2000
Polymorphism and polytypism in crystals 1000
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Discrete-Time Signals and Systems 610
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 纳米技术 有机化学 物理 生物化学 化学工程 计算机科学 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 物理化学 电极 冶金 遗传学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6039260
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 7768586
关于积分的说明 16225804
捐赠科研通 5185267
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2774894
邀请新用户注册赠送积分活动 1757727
关于科研通互助平台的介绍 1641899