Energy Storage Performance of Electrode Materials Derived from Manganese Metal–Organic Frameworks

材料科学 X射线光电子能谱 超级电容器 循环伏安法 化学工程 金属有机骨架 比表面积 电解质 电极 傅里叶变换红外光谱 多孔性 吸附 电化学 无机化学 分析化学(期刊) 复合材料 化学 冶金 有机化学 催化作用 物理化学 工程类
作者
Gyeongbeom Ryoo,Seon Kyung Kim,Do Kyung Lee,Young‐Jin Kim,Yoon Soo Han,Kyung‐Hye Jung
出处
期刊:Nanomaterials [MDPI AG]
卷期号:14 (6): 503-503 被引量:3
标识
DOI:10.3390/nano14060503
摘要

Metal–organic frameworks (MOFs) are porous materials assembled using metal and organic linkers, showing a high specific surface area and a tunable pore size. Large portions of metal open sites in MOFs can be exposed to electrolyte ions, meaning they have high potential to be used as electrode materials in energy storage devices such as supercapacitors. Also, they can be easily converted into porous metal oxides by heat treatment. In this study, we obtained high energy storage performance by preparing electrode materials through applying heat treatment to manganese MOFs (Mn-MOFs) under air. The chemical and structural properties of synthesized and thermally treated Mn-MOFs were measured by Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR), Raman spectroscopy, X-ray diffraction (XRD), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), and transmission electron microscopy (TEM). The surface area and porosity were investigated by nitrogen adsorption/desorption isotherms. The electrochemical properties were studied by cyclic voltammetry (CV) and galvanostatic charge–discharge (GCD) using a three-electrode cell. It was found that Mn-MOF electrodes that underwent heat treatment at 400 °C under air consisted of Mn2O3 with high specific surface area and porosity. They also showed a superior specific capacitance of 214.0 F g−1 and an energy density value of 29.7 Wh kg−1 (at 0.1 A g−1) compared to non-treated Mn-MOFs.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
1秒前
嘤鸣发布了新的文献求助10
1秒前
dasd完成签到,获得积分10
1秒前
ting完成签到 ,获得积分10
2秒前
3秒前
情怀应助18298859129采纳,获得30
3秒前
Zhoey完成签到,获得积分10
5秒前
离个大谱发布了新的文献求助10
6秒前
Microwhale发布了新的文献求助10
7秒前
9秒前
七点半的闹钟完成签到,获得积分10
9秒前
wanci给lhy的求助进行了留言
12秒前
12秒前
六六发布了新的文献求助10
13秒前
14秒前
14秒前
QDL发布了新的文献求助10
15秒前
15秒前
16秒前
胡凯发布了新的文献求助10
17秒前
18秒前
18秒前
DUDUDUDU完成签到,获得积分10
18秒前
eeen发布了新的文献求助10
19秒前
18298859129发布了新的文献求助30
19秒前
小二郎应助从容水蓝采纳,获得10
20秒前
21秒前
21秒前
霸气皓轩应助能干的尔柳采纳,获得10
22秒前
霸气皓轩应助jiayou采纳,获得10
22秒前
甜美翠安发布了新的文献求助10
23秒前
23秒前
必然发布了新的文献求助10
24秒前
势临完成签到 ,获得积分10
27秒前
Aurn完成签到 ,获得积分10
28秒前
28秒前
山野下完成签到,获得积分10
31秒前
龚文亮发布了新的文献求助10
32秒前
无花果应助辛勤的书兰采纳,获得10
32秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Modern Epidemiology, Fourth Edition 5000
Digital Twins of Advanced Materials Processing 2000
Weaponeering, Fourth Edition – Two Volume SET 2000
Polymorphism and polytypism in crystals 1000
Social Cognition: Understanding People and Events 800
Signals, Systems, and Signal Processing 610
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 纳米技术 有机化学 物理 生物化学 化学工程 计算机科学 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 物理化学 电极 冶金 遗传学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6026445
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 7669480
关于积分的说明 16182655
捐赠科研通 5174419
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2768743
邀请新用户注册赠送积分活动 1752063
关于科研通互助平台的介绍 1638010