Overcoming Acquired Drug Resistance to Cancer Therapies through Targeted STAT3 Inhibition

抗药性 医学 癌症 药品 单克隆抗体 后天抵抗 药理学 癌症研究 生物 免疫学 抗体 内科学 微生物学
作者
Sunanda Singh,Héctor W. Gómez,Shreya Thakkar,Samara P. Singh,Ashutosh S. Parihar
出处
期刊:International Journal of Molecular Sciences [MDPI AG]
卷期号:24 (5): 4722-4722 被引量:20
标识
DOI:10.3390/ijms24054722
摘要

Anti-neoplastic agents for cancer treatment utilize many different mechanisms of action and, when combined, can result in potent inhibition of cancer growth. Combination therapies can result in long-term, durable remission or even cure; however, too many times, these anti-neoplastic agents lose their efficacy due to the development of acquired drug resistance (ADR). In this review, we evaluate the scientific and medical literature that elucidate STAT3-mediated mechanisms of resistance to cancer therapeutics. Herein, we have found that at least 24 different anti-neoplastic agents—standard toxic chemotherapeutic agents, targeted kinase inhibitors, anti-hormonal agents, and monoclonal antibodies—that utilize the STAT3 signaling pathway as one mechanism of developing therapeutic resistance. Targeting STAT3, in combination with existing anti-neoplastic agents, may prove to be a successful therapeutic strategy to either prevent or even overcome ADR to standard and novel cancer therapies.
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