CeO2 as an “electron pump” to boost the performance of Co4N in electrocatalytic hydrogen evolution, oxygen evolution and biomass oxidation valorization

析氧 氧气 电子转移 分解水 化学工程 催化作用 材料科学 化学 光化学 电化学 电极 工程类 光催化 有机化学 物理化学
作者
Peiyun Zhou,Guangtong Hai,Gongchi Zhao,Rushuo Li,Xiubing Huang,Yunfeng Lu,Ge Wang
出处
期刊:Applied Catalysis B-environmental [Elsevier BV]
卷期号:325: 122364-122364 被引量:149
标识
DOI:10.1016/j.apcatb.2023.122364
摘要

Developing multifunctional electrocatalysts with excellent hydrogen evolution reaction (HER), oxygen evolution reaction (OER) and 5-hydroxymethylfurfural oxidation reaction (HMFOR) activities will contribute to "carbon neutrality". Here, CeO2 is introduced into the Co4N system as an "electron pump" to attract electrons to transfer from Co4N to CeO2. The interface electronic structure optimization enables Co4[email protected]2 to exhibit excellent HER, OER, and HMFOR performance. Specifically, to deliver 10 mA cm−2 current density, (1) it only requires low overpotentials of 49 and 263 mV for HER and OER in 1.0 M KOH, respectively; (2) it merely needs an ultra-low potential of 1.22 VRHE for HMFOR in 1.0 M KOH + 300 mM HMF, which is 273 mV lower than the required potential in 1.0 M KOH. Theoretical calculation results show that the introduction of CeO2 effectively reduces the barriers for potential-determining steps of HER and OER, and optimizes OH- adsorption to promote the HMFOR process.
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