ZIF-8 nanoparticles combined with fibroin protein co-modified TiO2 nanotube arrays to construct a drug sustained-release platform

丝素 材料科学 药物输送 纳米技术 纳米颗粒 京尼平 表面改性 纳米生物技术 药品 化学工程 丝绸 壳聚糖 复合材料 药理学 医学 工程类
作者
Yan Liu,Shunyou Chen
出处
期刊:Materials Letters [Elsevier]
卷期号:356: 135541-135541 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.matlet.2023.135541
摘要

Anodized titanium dioxide nanotubes (TNTs) on titanium surface provide a drug delivery platform for local drug therapy at the implantation site. Here, we used TNTs as the drug carrier and modified it with zeolite imidazolium salt skeleton-8 (ZIF-8) combined with silk fibroin (SF) to obtain a new drug loading platform to prolong the drug release time. The morphology, modification effect, drug release in vitro, cell biological activity and osteogenesis of the drug-loaded platform were evaluated. ZIF-8 nanoparticles are mesoporous and filled in nanotubes, and silk fibroin was covered on the surface of nanotubes in the form of thin films. In vitro drug release experiments showed that the silk fibroin membrane combined with biological crosslinking agent genipin (GNP) effectively blocked the diffusion of drugs and prolonged the drug release to 60 days. The study of cell proliferation and osteogenic differentiation showed that the drug-loaded platform was biocompatible and could promote ALP secretion. Therefore, the studies imply that the drug loading platform co-modified by TNTs-based ZIF-8 nanoparticles and silk fibroin can be used as a potential and ideal orthopedic implant.
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