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Thermal polymerization of ion-modified carbon dots into multi-functional LiF-carbon interface for stabilizing SiO anode

材料科学 阳极 化学工程 碳纤维 电解质 法拉第效率 图层(电子) 热稳定性 涂层 纳米技术 复合材料 电极 复合数 物理化学 工程类 化学
作者
Yong Qian,Yazhan Liang,Weiqing Zhang,Baojuan Xi,Ning Lin
出处
期刊:Energy Storage Materials [Elsevier]
卷期号:63: 102996-102996 被引量:43
标识
DOI:10.1016/j.ensm.2023.102996
摘要

SiO has been demonstrated as one type of promising high-capacity anode for Li-ion batteries. However, the parasitic reactions between the electrolyte and SiO interface, severer than that of the well-developed graphite, are generally overlook. Herein, a multi-functional LiF-carbon co-coating layer on SiO (SiO@LCD) is designed to resist the interfacial reactions, which originates from thermal-assembly of zero-dimensional Li-absorbed and F-doped carbon dots produced by hydro/alcohol-thermal reaction of discarded wood sawdust with a high yield of 96.9 %. Combined with advanced spectroscopy characterizations and theoretical calculations, the LiF-carbon co-coating layer has been determined to induce preferential decomposition of LiPF6 to form a thin and dense solid electrolyte interface (SEI) with LiF-rich inner layer, and promote the rapid transmission of ion/electron. As a result, the initial Coulombic efficiency (CE) of the SiO@LCD increases from 66.1 % to 78.6 %, and the average CE is increased by 0.3 % at 0.2 A g−1 with enhanced rate capability and cycling stability during the (de)lithiation process. More importantly, the assembled 3.7 Ah pouch cell exhibits a long-term cycling life over 400 cycles at 0.2 C with the capacity retention of 85.1 %.
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