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Dexmedetomidine inhibited arrhythmia susceptibility to adrenergic stress in RyR2R2474S mice through regulating the coupling of membrane potential and intracellular calcium

体内 内科学 兰尼定受体 生物学中的钙 右美托咪定 后去极化 内分泌学 离体 兴奋剂 化学 室性心动过速 儿茶酚胺能多态性室性心动过速 兰尼碱受体2 药理学 电生理学 医学 生物 受体 复极 镇静 生物技术
作者
Jianhong Li,Fangyi Luo,Xueru Liu,Xianhong Ou,Ting Liu,Yong Huang,Weichao Liu,Yan Yang,Xiaoqiu Tan,Shuzhi Zhou,Tangting Chen
出处
期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications [Elsevier BV]
卷期号:720: 150105-150105 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.bbrc.2024.150105
摘要

Dexmedetomidine (DEX), a highly selective α2-adrenoceptor agonist, can decrease the incidence of arrhythmias, such as catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT). However, the underlying mechanisms by which DEX affects cardiac electrophysiological function remain unclear.
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