Nirsevimab binding-site conservation in respiratory syncytial virus fusion glycoprotein worldwide between 1956 and 2021: an analysis of observational study sequencing data

病毒学 病毒 GenBank公司 融合蛋白 生物 糖蛋白 肺病毒科 保守序列 副粘病毒科 肽序列 遗传学 病毒性疾病 重组DNA 基因
作者
Deidre Wilkins,Annefleur C Langedijk,Robert Jan Lebbink,Christopher Morehouse,Michael E. Abram,Bahar Ahani,Anastasia A. Aksyuk,Eugenio Baraldi,Tyler Brady,Albert T. Chen,Hsin Chi,Eun Hwa Choi,Robert Cohen,Daria Danilenko,Vancheswaran Gopalakrishnan,Anne Greenough,Terho Heikkinen,Mitsuaki Hosoya,Christian Keller,Elizabeth J. Kelly
出处
期刊:Lancet Infectious Diseases [Elsevier BV]
卷期号:23 (7): 856-866 被引量:58
标识
DOI:10.1016/s1473-3099(23)00062-2
摘要

Nirsevimab is an extended half-life monoclonal antibody to the respiratory syncytial virus (RSV) fusion protein that has been developed to protect infants for an entire RSV season. Previous studies have shown that the nirsevimab binding site is highly conserved. However, investigations of the geotemporal evolution of potential escape variants in recent (ie, 2015-2021) RSV seasons have been minimal. Here, we examine prospective RSV surveillance data to assess the geotemporal prevalence of RSV A and B, and functionally characterise the effect of the nirsevimab binding-site substitutions identified between 2015 and 2021.
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