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Development of a bridging ELISA for detection of antibodies against ZV0203 in cynomolgus monkey serum

免疫原性 抗体 单克隆抗体 溶血 药理学 重组DNA 化学 分子生物学 生物 免疫学 生物化学 基因
作者
Tingting Liu,Yongliang Tong,Jinli Gao,Wenjing Fang,Junliang Wu,Xionghua Peng,Xiaotian Fan,Xiaoqiang Chen,Jianhua Sun,Sheldon Cao,Zhaohui Li,Likun Gong,Qiuping Qin,Dianwen Ju
出处
期刊:Journal of Pharmacological and Toxicological Methods [Elsevier]
卷期号:119: 107210-107210 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.vascn.2022.107210
摘要

Immunogenicity has been a major concern in the safety evaluation of therapeutic proteins. The assessment of the unwanted immunogenicity of the therapeutic proteins performed in animals prior to clinical trials has been a regulatory requirement. In preclinical studies of therapeutic proteins, cynomolgus monkeys are usually the most relevant animal species. ZV0203, a recombinant humanized anti-human epidermal growth factor receptor 2 monoclonal antibody covalently bound to a cytotoxic drug (Duo-5), possesses a novel format of antibody drug conjugates. In this study, we reported the development, validation, and application of a bridging enzyme-linked immunosorbent assay for the detection of antibodies against ZV0203 in cynomolgus monkey serum. Drug interference at low positive control (18.0 ng/mL) and high positive control (130 ng/mL) of anti-ZV0203 antibodies was not observed when ZV0203 concentration is below 1.74 μg/mL and 1.49 μg/mL, respectively. In addition, no interference was found from mouse IgG1, but interference was observed with human IgG1. No effect of hemolysis was found on the analysis results of the testing samples present in 100% pooled rabbit serum containing 2% (V/V) erythrocyte hemolysates. Besides, spiked anti-ZV0203 antibody in rabbit serum was stable after 5 freeze/thaw cycles. The results showed that the method is suitable for the detection of anti-ZV0203 antibodies in cynomolgus monkey serum. The assay was also successfully applied in the repeated dose study of ZV0203.
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